Mese: Giugno 2026

In Italia, il diritto alla salute si è ormai di fatto trasformato in una triste “lotteria geografica” dove il destino delle persone affette da una qualche patologia è determinato più dal loro indirizzo di residenza che dalla loro cartella clinica, in special modo se si tratta di malattie rare. Un dato su tutti fotografa la drammaticità della situazione nel settore delle Patologie rare neuromuscolari: nel caso della Sma (Atrofia muscolare spinale), a fronte di una cura genica specifica, la quale permette di cambiare sensibilmente in meglio il decorso naturale della…

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1 e 2 luglio Hotel Nazionale – Piazza di Monte Citorio – Roma SCARICA IL PROGRAMMA Informazioni e iscrizioni: info@osservatoriosanitaterritoriale.it   L’incontro promosso dall’Osservatorio per la qualità dei modelli dell’assistenza sanitaria territoriale intende fare il punto sullo stato dell’assistenza territoriale come proposta del DM 77 ed essere occasione per proporre nuove proposte organizzative dei modelli assistenziali e di cura che possano essere utili per migliorare la Legge Delega sul riassetto dell’assistenza territoriale. La Sanità italiana si trova da tempo di fronte a difficoltà strutturali, amplificate dall’invecchiamento della popolazione e dall’aumento…

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Partecipa alla Survey sull’utilizzo e la qualità dei servizi assistenziali sanitari territoriali. Le risposte, protette dall’anonimato e nel rispetto della tutela della privacy, permetteranno di redigere un documento per capire e per intervenire sulle debolezze assistenziali del Servizio Sanitario nei territori e di proporre degli interventi di modifica che saranno pubblicati e diffusi a fine estate. La Survey è proposta da AiSDeT (Associazione Italiana di Sanità Digitale e Telemedicina) www.aisdet.it – e dalla sua piattaforma di indagine e ricerca: L’Osservatorio permanente sulla qualità e sui modelli della sanità nei territori (www.osservatoriosanitaterritoriale.it). In collaborazione con: FamiglieSMA (Atrofia…

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Nonostante la spinta alla riorganizzazione dei processi assistenziali sanitari promossi dal DM 77, che prevede per le Malattie rare neuromuscolari e, più in generale, per l’insieme delle Patologie neuromuscolari, una presa in carico globale e di prossimità, la realtà, nelle Regioni settentrionali, dice il contrario e si procede molto lentamente. E’ quanto emerso dall’incontro su “I Modelli innovativi di cura e di assistenza per le persone con Malattie rare neuromuscolari e neurodegenerative. L’esperienza del Nord Italia nel contesto del DM 77 e dell’Ecosistema digitale”, tenutosi, oggi, presso la Sala del…

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